На заре развития органической химии известных веществ
живой природы было достаточно мало. Ученые той поры могли позволить себе
придумывать для каждого вещества собственное название, которое часто даже не
укладывалось в одно слово. Например, этилен называли:
- «двууглеродистый водород»,
- «маслородный газ»,
- «этерин».
Такие названия чаще всего отражали происхождение вещества или наиболее яркое его свойство: уксусная кислота, горькоминдальное
масло (бензальдегид), глицерин (от греч.- сладкий), формальдегид (от лат.-
муравей).
А вот другое
название — «веронал» связано с событиями трагической любви Ромео и Джульетты, которые
происходили в городе Вероне.
Случайные, не отражающие строения молекул названия веществ органических соединений, известны как тривиальные (от лат. trivialis — обыкновенный).
С накоплением экспериментального материала выяснилось,
что многие вещества обладают похожими свойствами, т. е. принадлежат к одной
группе (классу) соединений. На все вещества данного класса стали распространять
названия вещества, открытого первым. Так появились классы парафинов, олефинов, алкоголей, гликолей.
Возникла рациональная номенклатура (от лат.ratio — разум). В ней все изомеры и гомологи рассматривались как производные наиболее простого представителя данного класса веществ.
Например, в
случае предельных углеводородов — метана, а непредельных —
этилена и ацетилена:
НС≡С-СН3 СН3-СН=СН-СН3 Н2N-СН2-СООН
метилацетилен симметричный аминоуксусная
диметилэтилен кислота
Число
известных органических соединений растет в геометрической
прогрессии. Химикам разных стран стало трудно общаться,
поскольку одни и те же вещества имели различные названия, а под одним названием
подразумевали несколько веществ. Возникли большие сложности с
названиями сложных молекул. Чтобы разрешить эту проблему, химики всех стран,
входящих в
Международный союз теоретической и прикладной химии (ИЮПАК), создали специальный комитет, который в
1957 г. в Париже выработал
основы единой для всех органических веществ номенклатуры. Эту номенклатуру называют международной или
номенклатурой ИЮПАК. Официальная,
или систематическая, номенклатура
позволяет назвать органическое соединение любой сложности.
Алгоритм называния веществ ациклического
строения
1. Выбрать самую длинную цепь.
2. Пронумеровать ее с той стороны, к которой ближе
радикалы, или старший заместитель, или кратная связь.
3. Указать в префиксе положение и название радикала,
заместителя, функциональной группы в алфавитном порядке.
4. Записать корень, соответствующий числу атомов углерода
в главной цепи.
5. Если есть двойная связь, то после корня поставить
суффикс –ен с указанием положения
связи в цепи, для тройной связи использовать суффикс –ин. Если кратных связей нет – суффикс –ан.
6. После этого указать суффикс, соответствующий кетону,
альдегиду или кислоте, если есть соответствующие функциональные группы. Для
кетона указывается положение функциональной группы.
Если в веществе несколько одинаковых радикалов,
заместителей, связей или функциональных групп, то они называются вместе, с
использованием числительных:
2 – ди
3 – три
4 – тетра
5 – пента и т.д.
Посмотрите видеоурок:
Другие видеоуроки по школьной программе смотрите на InternetUrok.ru
Источники: Настольная книга учителя химии, ресурсы Интернет
Комментариев нет:
Отправить комментарий
Комментарии более чем приветствуются! С удовольствием прочту и отвечу вам на них.